Ny kromosomscreening för gravida testas på ÅUCS – först ut i Finland
Gravida kvinnor erbjuds nu en ny slags screening vid kvinnokliniken i ÅUCS.
Det handlar om ett icke-invasivt prenatalt test (NIPT) för kromosomavvikelser i ett tidigt skede av graviditeten, och testet erbjuds till alla gravida inom Egentliga Finlands välfärdsområde.
Testet erbjuds i stället för den tidigare kombinerade screeningen och utförs genom ett blodprov av mamman.
— NIPT utförs efter en ultraljudsundersökning i ett tidigt skede av graviditeten och ÅUCS är det första universitetssjukhuset som inleder pilotprojektet. En prenatal screening är frivillig och kostnadsfri, och man kommer till dem via mödrarådgivningen, säger Eeva Ekholm, direktör för ÅUCS serviceområde för graviditet och förlossning.
Blivande mammor har möjlighet att delta i två screeningtest, den första i början av graviditeten och den andra i mitten av graviditeten.
Vid den vanligaste typen av kromosomavvikelse hos fostret, Downs syndrom eller trisomi 21, upptäcks till exempel att fostret har tre kromosomer 21 i stället för de normala två.
De övriga vanligaste kromosomavvikelserna hos foster är trisomi av kromosom 18 och trisomi av kromosom 13.
— När NIPT, som är känsligare och mer exakt än den tidigare kombinerade screeningen, används som primärt screeningtest är det mer sannolikt att mammor som verkligen är i riskzonen identifieras, säger Eeva Ekholm.
Under pilotprojektet kommer blivande mammor att genomgå en ultraljudsundersökning vid cirka 12 veckors graviditet, följt av ett blodprov. NIPT-proverna analyseras vid ÅUCS laboratorium för medicinsk genetik och mammorna får ett svar inom cirka en vecka.
Kommentarer
Alla som kommenterar ÅU:s webbartiklar förväntas göra det sakligt och under sitt eget namn. Vi godkänner inga länkar till externa webbplatser i kommentarerna. Kommentarerna modereras. Fyll i både ditt för- och efternamn, tack.