Fimea stoppar inte Astra Zeneca – åtminstone inte tillsvidare
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) meddelade på tisdagseftermiddagen att man fortsätter undersöka Astra Zeneca-vaccinets eventuella bieffekter. Men hittills finns det inga vetenskapliga bevis för att vaccinet ökar risken för blodpropp eller blödningar.
EMA:s ordförande Emer Cooke sade under presskonferensen att man tar alla anmälningar om allvarliga sidoeffekter på största allvar. EMA:s expertgrupp har träffats flera gånger under förra veckan och kommer att ha ett nytt möte i dag. Ännu på torsdagen kommer gruppen att träffas och efter det ska EMA kommunicera hur man kommer att gå till väga med Astra Zenecas vaccin.
Cook säger att gruppen gav grönt ljus för vaccinet i förra veckan men på grund av det stora intresset och den stora oron bland EU:s befolkning kommer man att fortsätta analysera vaccinet.
— Jag vill betona att vi tar det här på största allvar, säger Cooke på tisdagen.
Fimea stoppar inte
Medan flera europeiska länder har avbrutit vaccineringen med Astra Zenecas coronavaccin fortsätter de finska läkemedelsmyndigheterna att förorda användningen av vaccinet. Vid Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet (Fimea) säger överläkare Maija Kaukonen att de stoppar ett vaccin först när ett vetenskapligt samband mellan vaccinet och en allvarlig biverkning konstaterats.
— Eller om EMA stoppar vaccinet, då stoppas det automatiskt i alla länder, säger Kaukonen.
Till de länder som avbrutit vaccineringen med Astra Zenecas vaccin hör bland annat Sverige, Tyskland, Danmark, Irland och Norge.
När SPT ringer Kaukonen ska hon precis prata om Astra Zeneca-vaccinet med Institutet för hälsa och välfärds (THL) coronastyrgrupp. Kaukonen säger att hon håller tät kontakt med THL:s överläkare Hanna Nohynek, som är en av dem på hälsovårdsmyndigheten som fattar ett eventuellt beslut om ändringar i vaccinationsprogrammet.
— Märk väl, inget lands läkemedelsmyndighet har stoppat Astra Zenecas vaccin utan det är hälsovårdsmyndigheterna, alltså det som jämförs med THL hos oss.
Under tisdag förmiddag meddelade de svenska hälsovårdsmyndigheterna att man kommer att avbryta vaccinering med Astra Zenecas vaccin. Enligt Sveriges Radio har inga blodproppar eller blödningar förekommit i samband med Astra Zenecas vaccin i Sverige, men man kommer att stoppa vaccinet under tiden saken undersöks.
Kaukonen säger att när det kommer in rapporter om allvarliga biverkningar som blodpropp, undersöks saken genast.
— Om det skulle visa sig att det finns ett samband mellan vaccinet och blodpropp eller blödningar måste man även undersöka om det handlar om personer med vissa sjukdomar som drabbas, om det är unga eller gamla som drabbas eller om det drabbar alla i samma utsträckning. Men först måste det utredas om det verkligen finns ett samband.
Kaukonen säger att ett vaccin inte påverkar en underliggande risk för sjukdomsanfall. Finns det risk för blodpropp i ens genetiska historia tar ett vaccin inte bort den risken.
EMA håller nästa presskonferens om Astra Zeneca-vaccinet på torsdag. I Finland kan Institutet för hälsa och välfärd, Social- och hälsovårdsministeriet eller regeringen avbryta användningen av ett vaccin. Kaukonen betonar att Fimea som läkemedelsmyndighet för tillfället inte kommer att ändra sina riktlinjer om Astra Zeneca-vaccinet.
Catariina Salo/SPT
Kommentarer
Alla som kommenterar ÅU:s webbartiklar förväntas göra det sakligt och under sitt eget namn. Vi godkänner inga länkar till externa webbplatser i kommentarerna. Kommentarerna modereras. Fyll i både ditt för- och efternamn, tack.