Förflytta dig till innehållet

THL: Inget ökat antal blodproppar i Finlands coronavaccinering

Jeanette Östman/SPT
Vaccination.
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) undersöker Astra Zenecas coronavaccins eventuella bieffekter.

Institutet för hälsa och välfärd har med hjälp av registeruppgifter undersökt förekomsten av blodpropp i anknytning till coronavaccinen.

Enligt institutet har man inte kunnat observera någon ökad förekomst av blodproppar efter att coronavaccineringen påbörjades.

Enligt institutet har sammanlagt tio personer rapporterat att de fått en blodpropp efter att de fått Astra Zenecas coronavaccin. Antalet motsvarar den generella förekomsten av blodproppar bland befolkningen.

Institutet för hälsa och välfärd meddelar också att ingen av personerna som drabbats av blodpropp har avlidit till följd av insjuknandet.

Hittills har omkring 137 000 finländare vaccinerats med Astra Zenecas vaccin.

Vaccinationssäkerheten övervakas i samarbete mellan Institutet för hälsa och välfärd och Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet (Fimea). Fimeas överläkare Maija Kaukonen sade i tisdags att vaccinet stoppas först om ett vetenskapligt samband mellan vaccinet och en allvarlig biverkning konstaterats.

Bland annat Sverige, Tyskland, Danmark, Irland och Norge har avbrutit vaccineringen med Astra Zenecas vaccin.

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) undersöker Astra Zeneca-vaccinets eventuella bieffekter. EMA sammanträder på torsdag för att ta ställning i ärendet. Myndigheten informerar om eventuella beslut på torsdagskvällen.

Dela artikeln

Kommentarer

Alla som kommenterar ÅU:s webbartiklar förväntas göra det sakligt och under sitt eget namn. Vi godkänner inga länkar till externa webbplatser i kommentarerna. Kommentarerna modereras. Fyll i både ditt för- och efternamn, tack.

Lämna en kommentar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

Mera nyheter