Astra Zeneca-vaccinets biverkningar utreds efter blodproppsfall i Europa – inga ändringar i användningen av vaccinet i Finland
Efter nyheter om att en del länder pausat användningen av Astra Zenecas vaccin på grund av eventuella biverkningar ska frågan också utredas i Finland.
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet (Fimea) meddelar att det för tillfället inte finns några bevis för ett samband mellan Astra Zenecas vaccin och de blodproppar som ett fåtal vaccinerade fått.
Österrike har stoppat ett parti av vaccinet efter att två vaccinerade fått en blodpropp kort efter sin vaccination. Den ena av de drabbade miste livet, medan den andra för tillfället återhämtar sig. Fram till den 9 mars hade ytterligare två blodproppar anmälts efter att personer vaccinerats med vaccin från samma parti.
Enligt Fimea har partiet i fråga inte använts i Finland. Fimea betonar att partiet har bestått av miljoner doser vaccin som använts i 17 olika länder. Det är enligt Fimea osannolikt att det skulle förekomma brister i vaccinpartiets kvalitet, men frågan utreds ändå.
EU:s kommitté för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel (PRAC) har börjat utreda både det här partiet och på ett bredare plan anmälningar om blodproppar efter vaccinering.
Enligt nuvarande uppgifter verkar blodproppar inte förekomma i högre grad hos dem som fått Astra Zenecas vaccin än dem som inte vaccinerats. Bland de omkring tre miljoner personer inom EU som fått Astra Zenecas vaccin har sammanlagt 22 fall av blodpropp anmälts.
Utreds också i Finland
Också Danmark meddelade på torsdagen om ett två veckors totalstopp i användningen av Astra Zenecas vaccin till följd av att några vaccinerade i landet drabbats av blodpropp.
Till följd av det danska beslutet har också Norges läkemedelsmyndigheter sammankallat till ett möte om användningen av vaccinet.
Institutet för hälsa och välfärds överläkare Hanna Nohynek säger att man också i Finland nu börjat utreda eventuella biverkningar med koppling till Astra Zenecas vaccin. För tillfället finns ändå ingen orsak att stoppa användningen av vaccinet.
— Användningen fortsätter som normalt, men vi utreder frågan tillsammans med Fimea, säger Nohynek.
Sofia Westerholm/SPT
Kommentarer
Alla som kommenterar ÅU:s webbartiklar förväntas göra det sakligt och under sitt eget namn. Vi godkänner inga länkar till externa webbplatser i kommentarerna. Kommentarerna modereras. Fyll i både ditt för- och efternamn, tack.